네오이뮨텍 주가 및 네오이뮨텍 전망 설치류 연봉 배당금

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오늘은 네오이뮨텍에 대해서

 

알려드리려고 합니다.

 

요즘 네오이뮨텍 엄청나게 인기가 많은데요.

 

이 네오이뮨텍에 대해서 자세하게 알려드리려고 하니

 

바로 해당내용 참고해보시기 바랍니다.

 

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네오이뮨텍은

 

당사는 T 세포 기반 면역 치료제를 연구 개발하는 생명 공학 회사입니다. 당사는 T 세포 증폭제인 NT-I7을 비롯하여, 항체 플랫폼 기술인 Heterodimer hybrid Fc platform, NT2020 (T cell activator), NT3020 (T cell Engager), NT4010 (Advanced CAR-T), NT5010 (TME modifier)를 연구개발 중에 있습니다.

 

당사는 현재 미국 동부 메릴랜드 주에 본사가 위치해 있으며 대한민국 경기도 성남시 분당구에 한국 법인, 그리고 포항공대 생명공학 연구센터에 기업부설연구소가 있습니다.

대표 파이프라인인 NT-I7은 면역항암제와 비항암치료제 분야로 개발하고 있습니다.

 

면역항암제는 단독 요법으로도 개발되고 있으나 주로 면역관문억제제, 화학/방사선 치료제 및 CAR-T 치료제 등과 함께 투여하는 병용 요법으로 개발하고 있습니다.

병용 요법은 글로벌 제약사 Merck(Merck, Sharp & Dohme; MSD), Roche/Genentech 등으로부터 면역관문억제제를 무상 공급받아 주로 췌장암, 교모세포종, 대장암 등의 적응증에 대해서 임상시험을 진행하고 있습니다.

 

최근에는 임상시험을 통해서 확인되는 결과들을 분석하여 이후 개발 방향을 계획하고 있으며, 이와 함께 기술이전기회 모색과 최종적인 목표인 신약 허가에 전력을 다하고 있습니다.

 

2022년 12월 말, 미국 국립알레르기전염병연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)와 급성 방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS) 치료제 개발 계약을 체결하고, 설치류 실험을 진행하고 있습니다.

 

설치류 실험 이후, 영장류 실험에서도 효능이 입증된다면 NT-I7은 ARS 치료제로 허가 및 납품 계약 체결까지 가능할 것으로 예상됩니다.

 

 

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매출비중 및 수주현황

 

당사의 가장 앞선 개발 단계에 있는 Long-acting IL-7인 NT-I7은 면역항암제와 비항암 분야 치료제로 개발하고 있습니다. 면역항암제의 경우에는 췌장암, 대장암, 교모세포종(뇌암) 등을 주요 적응증으로 개발하고 있으며, CAR-T 치료제 투여 이후 NT-I7의 투여로 T 세포를 증폭시키는 증폭제로도 임상시험을 진행하고 있습니다.

 

비항암 분야 치료제로는 급성 방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS), 특발성CD4+림프구감소증(Idiopathic CD4+ lymphopenia; ICL), 진행성 다초점 백질뇌병증(Progressive multifocal leukoencephalopathy, PML) 등에 대해서 개발하고 있습니다.

당사는 판매 전략으로서 1) 기술이전과 2) 자체 개발 그리고 3) 공급 투자(무상 공급)의 전략을 계획하고 시행하고 있습니다.

NT-I7은 현재까지 한국과 미국/유럽 등에서 800명 이상의 다양한 환자들에게 투여되었습니다. 항암제 병용 투여 연구를 함께 진행하는 글로벌 제약사와 주기적으로 미팅을 진행하고 있습니다.

 

Phase 2a 결과를 바탕으로 글로벌 제약사에 기술이전 (Licensing Out)을 하는 것 또한 목표로 하고 있으며, Licensing Out 이후에 글로벌 제약사를 통해서 임상3상 및 제품 판매를 수행하고, 당사는 기술료를 받는 사업 구도로 매출을 발생시키고자 합니다.

 

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네오이뮨텍 전망

 

 

네오이뮨텍의 전망은 어떨까요?

 

당사는  2022년 12월 NIAID와 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 개발 계약을 체결하고, 현재 설치류 실험을 진행하고 있습니다. 설치류 실험 이후, 생물의약품첨단연구개발국(Biomedical Advanced Research and Development Authority,

 

BARDA) 과 영장류 실험을 진행한 후 이 실험에서도 효능이 입증된다면 NT-I7은 ARS 치료제로 허가 및 납품 계약 체결까지 가능할 것으로 예상됩니다.

 

당사의 임상 파이프라인중 하나인 ICL은 기존 유럽의약품허가기관 EMA에서 2017년 5월 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation; ODD)을 받았으며,

 

미국에서도 동일한 적응증에 대하여 2019년 4월에 ODD를 받았습니다. 또한, 미국 FDA로부터 PML은 2020년 6월,  교모세포종은 2022년 7월, ARS는 2023년 11월, 췌장암은 2024년 1월에 각각 ODD를 받았습니다.

공급 투자(무상 공급)의 경우에는 연구 초기에는 NT-I7을 무상으로 제공하여 연구 결과의 확보를 통해 효능을 검증하는 절차를 거치고, 이후 연구 및 임상의 규모가 확장될 경우에는 유상으로 전환할 예정입니다.

 

NT-I7의 공급을 통해서 매출 발생이 가능하도록 하려고 합니다.

또한, CMC 부문의 확장을 통하여 생산 스케일을 지속적으로 증가시켜왔으며,

 

FDA와의 협의를 통해 향후 진행될 등록 임상은 물론 상업화도 가능한 수준으로 개발할 예정입니다.

 

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네오이뮨텍 연봉

 

네오이뮨텍의 연봉은 얼마나 될까요?

 

약 1억이 조금 넘는다고 하니 참고해보시기 바랍니다.

 

오늘은 전망 알아보았습니다.

 

감사합니다.

 

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